Visita bisemanal al hospital. Me hacen el análisis como de costumbre.
Consulta con la oncóloga, quien nos confirma que el tratamiento actual no está funcionando, según los resultados del último TAC.
Propone cambiar a un tratamiento diferente: FOLFIRI.
Me convence de que, aunque FOLFOX no haya funcionado, es posible que este sí lo haga; conoce casos en los que ha sido efectivo. Otro punto a favor es que FOLFIRI no incluye Oxaliplatino, que me provocaba dolor en los dedos, pérdida de sabor, entre otros efectos. Me dice que probablemente lo toleraré bien y que el único efecto secundario que es muy probable que tenga es diarrea.
También menciona que adelantaremos el próximo TAC de control a los 2 meses, en lugar de los 3 habituales, dado lo agresivo de mi cáncer.
Había bastantes posibilidades de que decidiera no continuar con más tratamientos de quimioterapia, pero, bueno, me han convencido, aunque no tenga demasiadas esperanzas. Hay que recordar que estos tratamientos no curan, solo ganan algo de tiempo.
En cualquier caso, empezaré la semana que viene, ya que, al parecer, tengo las defensas demasiado bajas en este momento.
Respecto a los dolores que tengo, hemos acordado aumentar la medicación durante una semana para intentar controlarlos y mejorar la calidad de vida. En concreto: una ampolla de Nolotil cada 8 horas, más corticoides e incremento en la dosis de parches de fentanilo.
Después de esto, hemos tenido consulta con la médica de radioterapia. Tras revisar el hombro y el bíceps, se decide aplicar otra sesión, ya que no se observa mejoría. Probablemente será este viernes.